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发布时间：2020-03-11 00:00:00
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2017年12月13日，尊龙凯时瑞公司正式收到美国FDA签发的EIR报告（编号：3010165284），报告涵盖了粗品肝素钠和在产的肝素钠、依诺肝素钠、低分子量肝素钙、那曲肝素钙等全部原料药品种，标志着我公司质量体系取得了美国FDA官方的认可。2017年7月24日至28日，美国FDA审计官对尊龙凯时瑞进行了为期5天的飞行检查。检查期间，FDA审计官按照美国cGMP标准对尊龙凯时瑞生产、QC、仓库等所有现场和质量管理体系进行了严格的审计。最终，公司以零483缺陷的成绩通过了美国FDA的GMP现场审计。
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