搜索
新闻中心
NEWS
资讯分类
侧边栏
发布时间:2020-03-11 00:00:00
新闻详情
详情
2017年7月24日至28日,尊龙凯时瑞公司以零缺陷的成绩,通过了美国FDA对公司肝素钠原料药的首次cGMP现场核查 。
扫二维码用手机看
上一个:
集团法务中心对我司进行年度审计和培训
下一个:
我司通过德国官方GMP认证现场核查
上一个:
集团法务中心对我司进行年度审计和培训
下一个:
我司通过德国官方GMP认证现场核查
页面版权所有 湖北尊龙凯时瑞生物制药有限公司 地 址:湖北省黄梅县小池镇沿江路108号 证书编号:(鄂)-非经营性-2018-0070